Mijn grootvader, vader, zus, en mijn dochter hebben/hadden een b12
tekort. Die van mijn grootvader, niet behandeld, met als gevolg dat hij op
het laatst zo depressief was dat hij er zelf een eind aan heeft gemaakt.
(1966)
> mijn vader erkend,was toen al 60. is bewezen dus, maar mijn zus (40) en
dochter(17) niet.
"Kan niet" zijn niet oud genoeg, geen "bewijs", maar als je je er in
verdiept, wetenschappelijke onderbouwingen zoekt, echt wel een tekort. Dit
is bij de meeste artsen niet bekend.
Wat erg............
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Naam afzender: Nancy Michielsen
Onderwerp: Ik eis een goede behandeling behandeling van B12 tekort!!!
Na lang knokken heb ik eindelijk voor
elkaar gekregen, via zelf informatie te vergaren, dat ik de juiste
behandeling kreeg voor mijn B12 tekort.
Ik gun iedereen met een B12 tekort de juiste en vooral snelle behandeling
die niet eens zo kostbaar is. Daarom sluit ik me aan bij deze
petitie/protest aktie.
DOE ER WAT AAN A.U.B.
om onnodig blijvende schade bij B12 tekort te voorkomen!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Naam afzender: elly de groot
Onderwerp: waarom is het zo moelijk om (voldoende) injecties voorgeschreven
te krijgen...
Elly de Groot, 25 jaar, 7957 CV, De
wijk
Bij de huisarts en internist vonden ze het met mijn waarde (156 p/mol) onzin
dat ik een b12 tekort heb.
Vandaag heeft mijn huisarts eindelijk toegegeven dat de dingen niet gegaan
zijn zoals het hoort, helaas wel pas meer dan een jaar nadat ik klachten
kreeg
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Naam
afzender: M. Bast
Onderwerp: EindelijMeer begrip voor b 12 klachten!!!!
Ben in 2006 erg ziek geworden, ik zelf dacht dat het een b 12 tekort was. Had precies dezelfde klachten als iemand bij mij in de buurt en deze attendeerde mij er op dat het wel eens een b 12 tekort kon zijn. Aan de ha gevraagd of mijn b 12 geprikt kon worden, werkte al niet echt mee. Uitkomst b 12 137 dus goede waarde volgens ha. Vroeg om inj omdat ik hem helemaal niet goed vond en ik onderhand al bijna niets meer kon. Hartkloppingen 24 uur per dag, duizelig, misselijk,niet goed meer kunnen lopen, depressief en ga maar even verder. Ik werd naar een internist gestuurd, gaf haar aan dat ik dacht dat al die klachten door de lage b 12 was, maar nee, was niet zo, allemaal onzin...Inj was niet nodig, maar toen ik er bijna om smeekte stemde ze toe, maar meer omdat ik vol hield. Nu na 1,5 jaar gaat het gelukkig veel beter met me, prik nu zelf iedere 3 weken en voel de klachten dan weer opkomen, dus merk dan dat ik weer een inj nodig heb. Hoop dat er meer artsen zijn waarbij de ogen open gaan dat je echt vreselijk ziek kunt zijn van een lage b 12 en dat ze meer met de patienten mee gaan hier in.
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Naam
afzender: arjan vreeswijk
Onderwerp: gezondheidzorg
het is een schande dat mensen die hun
hele leven hard werken en ziek worden aan hun lot worden overgelaten door
nalatigheid van de dokters omdat ze zo snel niks kunnen vinden zal er dus
wel niks aan de hand zijn schandalig goede gezondheidzorg krijg je blijkbaar
alleen als je een assielzoeker bent (sorry, 't is mijn b12 gebrek)
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Naam afzender: Henk de Jong
Onderwerp: B12-tekort maakt meer kapot dat je lief is....
Mijn naam is Henk, de man van de vrouw
van het filmpje. Ik ben al vanaf 2001 met de bijgaande site bezig, omdat ik
elke dag ervaar wat het betekent als dokters een B12-tekort over het hoofd
zien of fouten begaan bij de behandeling.
Hopelijk zal deze petitie voor een duidelijke omslag zorgen binnen de
medische wereld en wordt deze \"vergeten ziekte\", (met een hele lange
voorgeschiedenis) eens goed opgepakt door huisartsen en specialisten. Het
zal veel menselijk leed besparen en daarnaast ook nog eens heel veel
onnodige ziektekosten.
Henk de Jong
Man, 67 jaar
9722KH Groningen
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Naam
afzender: Bettien Harms
Onderwerp: B12
Sinds mei 2007 ben ik bij een andere
huisarts.Deze vroeg mij waarom er nooit is gekeken naar B12 gezien al mijn
klachten. Heb mijn klachten opgeschreven sinds 1995 en daarvoor weet ik het
niet meer.Ik moest zelf steeds vragen om doorgestuurd te worden naar de
internist en neuroloog. Alles was goed zei de dokter. Maar nu achteraf
blijkt dat er in 1999 al een B12-tekort is gevonden in het UMCG ( heb pas de
uitslagen opgevraagd)Maar nooit is er wat aan gedaan. Ik vertrouw het niet
meer als dokters zeggen dat de uitslag goed is en wil zelf een kopie
hebben.Na een opstartdosis van 10 week lang 2 injecties per week, zit ik nu
al een half jaar op 1 injectie in de week en laat 2x per jaar mijn bloed
nakijken op de andere (B)vitamines, want alle B\'s werken samen.Heb veel
gehad aan de site van Hendrik de Jong en de stichting B12-tekort.
Heb neurologische klachten dus zal volgens de bijsluiter 2 jaar lang eens
per week moeten spuiten. En dan is het maar de vraag of ik weer helemaal de
oude word, ben bang van niet. Ik ben te lang met een kluitje in het riet
gestuurd en er is veel te laat begonnen met injecties. Ik wens niemand dit
toe en hoop dat de heren doktoren eens wakker worden. Ze weten er veel te
weinig van.
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Naam afzender: slachtoffer van de gezondheidszorg in nederland
Onderwerp: B12 tekort
Ik heb ruim 5 jaar WAO achter de rug door een laat ontdekt B12 tekort. na
een enorme strijd mijn behandeling gekregen waardoor ik nu weer volledig
arbeidsgeschikt ben.
een simpele bloedtest zou al dit leed kunnen voorkomen.
mijn kinderen die dezelfde klachten beginnen te vertonen worden niet
onderzocht omdat de gebruikelijke bloedonderzoeken bij de huisartsen
onvoldoende bekend zijn.
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Naam
afzender: slachtoffer van de gezondheidszorg in nederland
Onderwerp: B12 tekort
Ik heb ruim 5 jaar WAO achter de rug
door een laat ontdekt B12 tekort. na een enorme strijd mijn behandeling
gekregen waardoor ik nu weer volledig arbeidsgeschikt ben.
een simpele bloedtest zou al dit leed kunnen voorkomen.
mijn kinderen die dezelfde klachten beginnen te vertonen worden niet
onderzocht omdat de gebruikelijke bloedonderzoeken bij de huisartsen
onvoldoende bekend zijn.
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Naam afzender: Sylvia van Houtert vrouw 42 jaar
Onderwerp: B12 tekort
Ben op advies van de huisarts 10 jaar gestopt met spuiten.
Heb nu polyneuropathie dankzij mijn B12 tekort
Nu dus reeds 4 maanden 2 keer per week aan het spuiten, voel me wel fitter
maar nog lang niet alle klachten zijn weg. Misschien gaan ze zelfs niet meer
weg.
Dit alles niet was nodig geweest als ik niet gestopt zou zijn met spuiten.
Uit onderzoeken is bij mij geen aanwijsbare oorzaak gevonden.
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Naam afzender: Marianne Jager-Lanooy, vrouw van nu 63 jaar.
Onderwerp: B12-tekort
Na een geslaagde slokdarmkankeroperatie in 2001 kreeg ik gezondheidsklachten
die niet herkend, c.q verkeerd geinterpreteerd werden. Na zelf om een
B12-waardebepaling verzocht te hebben, bleek dat de waarde laag was. Een
jaar en veel klachten later bleek de waarde nog lager en kreeg ik injecties.
Daarna verdwenen alle klachten. De huisarts, gynaecoloog, uroloog legden
geen verband tussen nog maar 1/3 maagweefsel en slijmvlies en andere
klachten. Nog steeds worden patienten hierop niet gecontroleerd.
Al mijn gegevens mogen vrijelijk gebruikt worden voor het doel: aandacht
voor B12-tekort!
Voor de zorgvernieuwingsprijs 2008 van ZonMw heb ik een pleidooi voor
waardebepaling B12 ingestuurd als zorgvernieuwend voor
slokdarmkankerpatienten.
Ik heb geen prijs gewonnen, maar in ieder geval heeft men zich er toch weer
even over moeten buigen....
Mijn doel is om de waardebepaling in het protocol opgenomen te krijgen van
de behandeling voor slokdarmkankerpatienten. Inmiddels loopt er een
onderzoek hiernaar bij de Geneesmiddelenwinkel van de Universiteit Utrecht.
Een student farmacie heeft daarvoor de leden van Stichting DOORGANG (voor
mensen met kanker aan de spijsverteringsorganen) aangeschreven, die bij ons
bekend staan als maag- en/of slokdarmkankerpatient. Van de 39 ondervraagde
'buismaag'-patienten bleken er inmiddels al 13 B12-injecties te krijgen.
Maar wat daar een ellende aan vooraf gaat! Onwil, onbegrip enz.
Maar we strijden door! Dankzij Henk de Jong heb ik genoeg 'munitie' om de
heilige huisjes en bolwerken te beschieten!
Groeten,
Marianne.
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Gelukkig hebben wij een goede huisarts, maar hij blijkt één van de weinigen
te zijn die weet wat een B12 tekort kan veroorzaken. Het is meer dan erg dat
de meeste artsen hier helemaal NIETS vanaf weten en zich in allerlei bochten
wringen, door smoesjes, kolderpraat, verkeerde diagnoses, medicijnen, en
eigenzinnig totaal verkeerde en peperdure onderzoeken laten doen.
Zij laten deze mensen door hun onkunde aan het lot over, en veroorzaken
daarmee enorm veel ellende voor de patiënt als schakel in het gezin, zowel
lichamelijk als psygisch, op sociaal vlak, arbeid en levensvreugde, en
worden afhankelijk van gezinshulp of belanden in de rolstol.
Oók veel te vaak komen de diagnoses in beeld van Fibromyalgie (FM),
Chronisch Vermoeidheid Syndroom (CVS), Mutiple Sclerose (MS), OF nòg erger
\"tussen de oren\" en lopen daar vele jaren mee door... todat
Polyneuropathie ONOMKEERBAAR een feit is.
Het is een groot schandaal dat ZELFS een neuroloog zich in volle overtuiging
waagt aan de uitspraak \"In de neurologie kennen wij geen B12 tekort\"....
en de uitspraak van een huisarts klinkt \"Uw Hb is goed, er is voldoende
zuurstof, dus heeft U geen B12 tekort\"
Anderzijds heerst bij deze artsen de opvatting dat jongeren geen B12 tekort
kunnen hebben. Dit komt echter veelvuldig voor... maar ja, als je daarop
niet onderzoekt kom je het ook niet tegen.... dus zijn ze er niet??? Ook B12
kinderwaarden zouden niet bestaan. DUS WEL ! maar er wordt geen aandacht aan
deze wetenschappelijke artikelen besteed. Bij de sporadische jongeren bij
wie wel toevallig een B12 tekort wordt ontdekt, worden de toch al te lage
referentiewaarden van(gezonde)volwassenen gehanteerd,welke voor deze
jongeren méér dan verdubbeld zouden moeten worden.
Met deze ellende, veroorzaakt door artsen als gevolg van onkunde, zou ik een
dik boek kunnen vullen. Dat is triest, héél triest.... Het voorkómen van
deze wantoestanden kan jaarlijks bijna een half MILJARD besparen op de
gezondheids zorg. Jaarlijks komen er 1600 nieuwe B12 patiënten bij.
Jaarlijks zijn er 3200 doden door medische missers. Jaarlijks 14000 mensen
die blijvende schade overhouden door medische fouten en méér dan een
veelvoud daarvan die een verkeerde diagnose hebben gekregen, en daarvoor dus
ook medicijnen slikken. Let wel ! Dit zijn gemelde feiten. Hoeveel blijft er
onbekend ??? Naar schatting worden er ruim 40.000 onbehandeld of met
\"tussen de oren\",na later blijkt serieuze klachten, naar huis verwezen.
Dit moet afgelopen zijn! Dit moet niet kunnen in Nederland... in Europa of
\"beschaafde\" landen.
Het is te zot voor woorden dat voor \"slechts\" 1600 verkeersdoden heel
Nederland wordt bekleed met drempeltjes en andere ongein, terwijl de artsen
blijkbaar mogen blijven dóórknoeien.
Onlangs is ons erop gewezen dat wij (de patiënten) naar de arts dienen te
luisteren, en zijn behandeling NIET in de weg mogen staan..... Maar wat als
wij met wetenschappelijke artikelen (en evt. motivatie) kunnen aantonen dat
de arts absoluut fout zit.... Moeten wij dan genoegen nemen met deze
eigenwijze witte aureooljas die dóór blijft drammen??
Gerelateerd aan deze artikelen, welke de laatste stand van de medische
geneeskunde weergeven en ook in Nederland in vakliteratuur of medische sites
zijn verschenen, bestaat de mogelijkheid een arts strafrechtelijk te
vervolgen voor de meervoudige rechtbank zonder tussenkomst van het
tuchtcollege.
Tenslotte; let op! De Code Alimentarius gaat heel veel doden opleveren als
deze doorgang vindt(2009)zoals deze is opgesteld en mede door Nederland is
ondertekend.
Deze Code ontneemt de burger oa.de nu nog algemeen vrij verkrijgbare en de
vaak gezondheid-noodzakelijke zelfzorg, verlaagt de doses zodanig dat een
reactie van het lichaam uit blijft, plaatst hogere doses onder de
geneesmiddellenwet en is daardoor alleen nog maar op voorschrift
verkrijgbaar..... notabene op voorschrift van artsen die GEEN kennis hebben
van vitaminen.
Opmerking; Natuurartsen vallen in het algemeen buiten deze klacht(en) over
de reguliere geneeskunde. Vaak zijn zij het die de blunders weer adequaat
rechtbreien.
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Sybolt de Jong (Man 39)
9713 HA Groningen
Mijn moeder is door het niet tijdig signaleren van een extreem vitamine b12
te kort blijvend invalide gebleven. Niet een invaliditeit die je aan de
buitenkant kunt zien maar een die zij als geen ander voelt in haar lichaam
en in haar dagelijkse leven altijd dwars zit. Ik wil niet generaliseren maar
de gemiddelde arts slaapt en staat niet open voor signalen van patienten of
linkt deze niet aan de juiste diagnose. Deze steeds groter wordende
patientengroep verdient alle aandacht en steun.
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
REACTIES VAN HET PETITIEFORMULIER
vrijdag 21 maart 2008 ondertekenaars:
227
Na 5 huisartsen en 3 jaar onderzoek ben ik eindelijk zover dat ik zelf mag
injecteren. Mijn klachten zijn zo goed als verdwenen. Geef alle huisartsen
in NL nou eens de juiste info, zodat ze zich niet vasthouden aan de waarde
150-750 bij mensen met een chronisch tekort. Dit werkt namelijk niet!!!
Help de mensen toch met vitamine B12 tekort.
Ze zijn onnodig ziek hebben pijn in spieren en gewrichten, ze voelen zich
vreselijk ziek en niet begrepen.Bij mijzelf pas na ruim 20 jaren B12-tekort
ontdekt, nu met dochter problemen. Zij heeft 'n B12 waarde van 125. MMA iets
verhoogd, nl 0.34. Maar gastritus was goed, dus nu geen verder onderzoek.
Omdat het wel vaker voorkomt bij "jonge vrouwen!". Ben bang, dat ze dezelfde
lange lijdensweg net als ik, mee moet maken. Doe mijn uiterste best voor
haar, om dit niet mee te hoeven maken. Sinds een jaar ben ik erachter dat ik
een b12 tekort heb.
Inmiddels zijn ook mij broertje en zusje erachter gekomen dat ze een tekort
hebben.
Ik ben nu nog steeds erg moe, kan amper op mijn benen staan.
Ik hoop dat deze petitie een eind maakt aan de onwetendheid en koppigheid
van artsen..ik ondersteun deze aktie om mijn medewerker te steunen in haar
strijd tegen de huisarts die haar weigert medecijnen te geven en de zaak
niet serieus op te pakken. Ik heb jaren een verkeerde behandeling gehad.
Eindelijk krijg ik nu een juiste behandeling.
En het kost haast niks een B12 injectie.
Wat heeft al die andere onderzoeken niet gekost ?
Er MOET verdere ontwikkeling en herkenning komen voor alle mensen die een
probleem hebben met hun hormoon huishouding en daarmee (vaak) verbonden b12
tekorten!Ik pleit ook voor een instantie die, veel beter dan nu, recent
wetenschappelijk onderzoek in de gaten houdt en snel naar de praktijk weet
te vertalen (diagnostiek en behandeling/frequentie).
Patienten lopen telkens tegen onwetendheid van doktoren aan, terwijl er in
de laatset 15 (!) jaar een vloed aan wetenschappelijke onderzoeksreslutaten
beschikbaar is gekomen, die de gangbare ideeën over bloedarmoede en
onderwaarden al lang hebben achterhaald!
M.i.v. 17 april: Elsboerlaan 60, Almelo.
Sinds mijn jeugd ben ik moe, heb ik pijn.
Toen ik 30 jaar oud was, heb ik leverinjecties gekregen, daar knapte ik van
op.
Toch weer heel veel klachten. Kreeg etiket: fibromyalgie en cvs.
Zeven jaar geleden bij een natuurarts; die ontdekte b12 tekort. 5 weken
injecties gehad, toen weer gestopt (dat had niet gemoeten). Nu weer helemaal
terug bij af. Gelukkig hier een huisarts, die weet wat b12 tekort doet. Ik
heb nu 5 weken lang, twee keer per week, twee capsules ingespoten. Nu moet
ik verder met twee keer per week één capsule. Ik voel dat ik verander. De
pijn is misschien niet veel minder, maar in m'n hoofd is het helderder, het
prikken van m'n ogen is minder en m'n haar valt niet meer uit.
Ik hoop oprecht dat ik in Almelo een huisarts vind die dit probleem kent en
me toestaat mezelf injecties te geven. Ik moet er nl. niet aan denken weer
helemaal terug te vallen in dat diepe gat van zware vermoeidheid. Iedereen
die tekort heeft aan de injecties!
Heel belangrijk. Het heeft bij mij 14 jaar geduurd voordat mijn klachten
serieus werden genomen en gecontroleerd werd op B12 en nog eens 4 jaar
voordat ik definitief de rest van m'n leven injecties mag krijgen. dit is
een vergeten ziekte waar heel veel mensen aan lijden.
met alle gevolgen van dien.
het word tijd dat de medische wetenschap hier eens naar kijkt!
en doktoren hier in nederland is een cursus in krijgen
Ja ik steun deze petitie omdat:
Het zal eens tijd worden dat alle mensen die zo ziek zijn van vitamine B12
tekort ze eens geholpen worden.
Bij bloedprikken voor controles moet er standaard op vitamine B12 geprikt
worden dat zou veel zieke en gehandicapte mensen schelen in de maatschappij.
De kosten zouden dan zeker lager zijn voor de iedereen.
Ook ik worstel sinds half december jl. met deze
problematiek met een huisarts die niet behandeld,
an volgens de landelijke norm voor huisartsenlaboratoria en mijn uitlagen
kan ik deze klachten helemaal niet hebben !!!Ik wens voor ieder van ons de
juiste herkenning en erkenning voor deze ziekte(B12 tekort)om onnodig lijden
te voorkomen en verhogende ziektekosten bij de zorgverzekeraars tegen te
gaan en dan uiteraard de enige goede /juiste behandeling, zodat wij allen in
goede gezondheid verder mogen gaan met leven zonder pijn, vooral met de
nodige begrip en steun van alle medici, die wij zo hard nodig hebben, om dit
onder controle te krijgen. Er zullen, dat is mijn toekomstige op het heden,
alleen maar meer patiënten bij komen. En hoever moeten wij gaan voor de
erkenning en de goede behandeling!!!!
Nadat ik al 8 jaar almaar zieker was geworden,niet meer kon werken door
vergeetachtigheid en uitputting de namen van mijn eigen kinderen niet meer
kon onthouden (ik ben 43jr !)eindelijk een huisarts gevonden die het niet
meer als psychisch probleem zag en b12 heeft getest (80 pmol/L)nu eindelijk
injecties maar waarom heb ik in een land als Nederland zo lang moeten
wachten???en mijn kids op een gezondere moeder!?
Bijscholing voor artsen en specialisten dringend gewenst!Hoop dat dit snel
vruchten af zal werpen!!! Is hard nodig!!
Waarschijnlijk heb ik ook een tekort aan vitamine B 12 .
Toen ik vorig jaar het boek""Altijd moe"" had uitgelezen dacht ik al: dit
ben ik. Vitamine B12 was 669 . Hoog genoeg.
Nu 1 jaar thuis: burn out/ ptss Volgens mij volkomen verkeerd. De kalchten
begonnen lichamelijk en vanzelf stort je dan wel een keer in.
nadat ik 6 boeken over burnout gelezen had,herkende ik wel een bepaalde
karaktertrek van mensen die dit overkomt. Zeer fanatiek / perfectionistisch.
Maar ik zou het liefst morgen weer naar mijn afdeling gaan in het ziekenhuis
waar ik al 22 jaar werk. En in totall al 30 jaar als verpleegkundige. Het
erge van dit verhaal is dat ik af en toe bij patienten goed in de gaten had
als de arts het mis had. Ik hoop dat de schade bij mij omkeerbaar is.
Groet
Irmgard Janssen.
Laat me het geld, wat men in vaak onnodige dingen steekt, in zaken zoals dit
steken. Dit heeft veel meer prioriteit!!!In het belang van de Nederlandse
bevolking en de Nederlandse economie, is het aanpassen van de procedure
betreffende een B12 te kort essentieel.Ik heb klachten als
vergeetachtigheid, verkeerde woorden zeggen, obstipatie, geen goede
coordinatie, maar mijn huisarts wil niets weten van vit. B12 injecties, in
2007 B12: 272 en wordt elk jaar minder. Ik voel me een bedelaar en met
weinig respect behandeld door de huisarts. Zij blijft vasthouden aan de
ondergrens van 150. Dat is de norm volgens haar.
Dus een goed initiatief deze petitie en hopelijk levert het iets op voor
mensen in het schemergebied.
Bij mij noemde de neuroloog een ernstig b 12
tekort een alcohol probleem!Waarom moet iedereen eerst een gevecht leveren
voor er wordt ingezien dat je B12 injecties moet krijgen?De huisartsen
moeten zeer goede voorlichting krijgen over het B12 tekort.Als er sneller
actie was ondernomen, zou ik nu niet met beschadigde zenuwen zitten.Ik heb
na een tijd van klagen gehoord dat ik vitamine b12 heb.ik heb 5 spuitjes
gekregen en de arts zegt dat het weer goed is met mijn bloed,maar ik heb nog
zoveel last.ik val door mijn heupen vergeet veel en alles valt uit mijn
hand,slappe spieren en gewrichten.
Heb zelf ook b12 te kort, prikken helpen
Heb door toedoen van de huisarts jaren geen spuiten gehad en nu heel veel
klachten, waaronder polyneuropathie.Het is echt bedelen om injecties ondanks
dat de waardes te laag zijn.Veel succes met deze actie. goede actie!
ik probeer het nog een keer.. geloof dat het de vorige keer niet gelukt is.
Al een paar jaar B12 problemen.. mijn kids ook.. Huisartsen? lees dit! Kijk
eens verder dan die ene les van al die jaren geleden.. Ook bij B12 zijn de
inzichten veranderd!Ook ik heb al minstens 12 jaar moeten horen dat het
tussen mijn oren zat.Ben bij een neuroloog en een internist geweest en wat
bleek?In 1999 was er gekeken naar mijn B12 en die was te laag maar de dokter
zei dat alles goed was, Ben na 13 jaar weg gegaan bij mijn huisarts en ging
naar een andere en die was verbaasd dat er nooit goed was gekeken naar
B12.Mijn dochter van 16 heeft ook een B12-tekort die ze waarschijnlijk van
mij heeft en dus dan zou ik al minstens 16 jaar met een tekort aan B12
lopen.Na ruim 8 jaar pijn, en tegen muren oplopen krijg ik nu al 2 jaar
injecties, 8 jaar te laat. De pijn is minder maar de injecties kwamne te
laat, de pijn gaat nooit meer helemaal weg......Ik hoop hiermee anderen een
heleboel pijn en leed te helpen voorkomen.
Sinds klein half jaar injecties, in 2002 al een bewezen tekort, geen arts
die er naar gekraaid heeft, zit nu met vele neurologische klachten, het is
maar de vraag of die nog weggaan, DUS IK BEN VOOR EEN TIJDIGE BEHANDELING!!
WAAROM WEL JARENLANG SMIJTEN MET DURE ANTI-DEPRESSIVA EN VELE ANDERE
MEDICATIE, DIE NIET HELPEN, EN NIET MET GOEDKOPE B12 INJECTIES?????
Door de eerste neuroloog werd vitB tekort geconstateerd maar hij handelde
niet. Na 3 jaar kon ik niet meer werken. Nu na 8 jaar ben ik afhankelijk van
een scootmobiel of taxivervoer om ergens te kunnen komen.
Mijn moeder is blijvend invalide gebleven door een extreem vit b12 te kort
en vervolgens een verkeerde behandeling.Veel succes!
Door een veel te laat ontdekt vit. B12 tekort en in eerste instantie ook nog
eens een onjuiste behandeling moet mijn moeder door het leven gaan met
behoorlijke neurologische klachten en is dus blijvend invalide. Meest
trieste aan deze situatie is dat dit gewoon eenvoudig voorkomen had kunnen
worden door een snellere diagnose en de juiste behandeling!!!
Mijn Neuroloog test alle mensen met MS o.a. op B12. Velen van hen (ons)
hebben een onverklaarbaar tekort, en krijgen het bijgespoten. Het werkt en
helpt.Vitamine b12 opnamestoornis is een ziekte die tot blijvende
invaliditeit leidt als te laat wordt behandeld. Artsen zouden hier veel
alerter op moeten zijn en de symptomen beter moeten herkennen. Bij twijfel,
altijd behandelen! B12 injecties zijn goedkoop, effectief en ongevaarlijk.
Met tijdig behandelen kan veel leed worden voorkomen.
Gelukkig krijgen ik en mijn beide kinderen wel een goede behandeling, maar
iedereen heeft daar recht op.Na jaren vechten, en een jaar tegen medische
muren aangelopen te zijn, krijg ik nu 2 x per week B12 injecties... maar
daar heb ik dan wel wat voor moeten doen!!!
Want volgens mijn huisarts, interniste, endocrinologe en neuroloog zit het
tussen mijn oren... *yeh right*!!!
Nu krijg ik ze via mijn (natuur)arts, hij heeft mij in 4 maanden weer op de
been geholpen.
En dat kan ik van al die artsen/specialisten (ik heb er in 1 1/2 jaar 10
gezien) niet zeggen.
Die hebben allemaal zo hun eigen 'kapstok', waar ze je klachten aan hangen
als ze het niet (meer) weten.
Dus ja, ik steun deze actie van harte.... want de B12 injecties hebben mij
mijn leven teruggegeven.
Het is dan ook van het grootste belang, dat met een bloedonderzoek ook
standaard de B12 (en liefst ook foliumzuur) meegeprikt wordt.
Het is van het grootste (levens)belang dat een B12 tekort in een vroeg
stadium wordt geconstateerd, zodat iedereen tijdig de goede behandeling
krijgt... dat gun ik mezelf, maar ook iedereen die dat nodig heeft.Ik hoop
dat het er doorheen komt. Iedereen die vitamine B12 tekort heeft moet gaan
spuiten dat is het beste. Veel succes. Groetjes x
Breng huisartsen beter op de hoogte van de gevolgen van tekort of laag
normale waarden van B12Dit is een super aktie zouden er meer van moeten
komen.
Ik zelf heb ook enorm last van de B12 te kort en de spuiten blijven te lang
op zich wachten.
Op me 20ste jaar toen ik nog maar 42 kilo woog omdat ik elke keer meer
afviel kwamen ze erachter dat ik een gebrek aan vit.12 heb. tot me 25 heb ik
gespoten tot ik een andere huisarts kreeg en die vondt het niet meer nodig.
Op me 30ste had ik steeds mee klachten .. het ernstige is voor mij wel de
stemmings wisselingen en me heugenverlies, naar een hele waslijst met
klachten die ik had ben ik weer naar de huisarts gegaan en die heeft me
voorgeschreven om om de maand een injectie te laten halen me vit.b12 was
109. Toch heb ik het idee en gevoel dat om de maand spuiten te weinig is.
want ik merk al zeker 3 weken voor dat ik weer mag. dat ik klachten heb.
maar me huisarst vindt het niet nodig om me injecties te vervroegen en neemt
ook nooit tussentijds bloed af om dat te laten testen :
( Ik ben zelf B12 tekort patiënt,en heb na lang "knokken" de juiste
behandeling gekregen.
Het is erg frustrerend om zo lang op een goede behandeling te moeten wachten
als de oplossing eigenlijk zó simpel is....regelmatige injecties die niet
eens zo duur zijn maar zo'n groot verschil in je kwaliteit van leven zijn!!!
Omdat het een vitamine betreft zijn veel artsen daar niet van op de hoogte
en doen ze maar een dotje,terwijl het wel blijvende invaliditeit of erger
kan veroorzaken,schandalig dat zulke zaken in Nederland nog dagelijks
voorkomen,DOE HIER WAT AAN!!!!!!!
Ik had een B12-tekort na een slokdarmkanker-operatie. Daar moest ik zelf
maar achterkomen. Geen enkele informatie. Gebrek aan kennis bij de
specialisten. Na een jaar met klachten doorgelopen te hebben mocht ik
eindelijk injecties. Gelukkig nog net op tijd! Met mij gaat het nu goed.
Hoeveel mensen moeten dit nog meemaken en hun arts overtuigen van hun
gelijk?
Ik krijg nu eindelijk spuiten,na jaren wachten en niet weten wat ik had!
Maar ik lees nog veel te veel over mensen die nog tegen een muur
oplopen,zieker worden ( zelfs in een rolstoel belanden)en nog niet worden
erkent dat ze wel degelijk een b12 tekort hebben! Geen erkenning,geen
spuiten!! Alstublieft verdiep u er wat meer in,er zijn zoveel mensen met mij
er mee geholpen! DOE UW BEST!!! vriendelijke groeten,jeannette.
Het is mijn vrouw op het bekende B12 filmpje. Wij weten als de beste wat het
is om blijvend ernstige neurologische klachten te hebben. Klachten door het
B12-tekort die voorkomen hadden kunnen worden als de medische wereld hier
beter mee op de hoogte was geweest. Dan hadden wij dit niet de "vergeten
ziekte" hoeven te noemen.
Heb zelf ook B12 tekort, ben er per ongeluk achterkomen. Dus wil ik ook
graag toegang tot injecties...